Məhsullar
Fenilurea
Fenilüreanın kimyəvi xüsusiyyətləri
| Ərimə nöqtəsi | 145-147 °C (lit.) |
| Qaynama nöqtəsi | 238 °C |
| sıxlıq | 1,302 q/sm3 |
| buxar sıxlığı | >1 (havaya qarşı) |
| qırılma əmsalı | 1.5769 (təxmin) |
| Fp | 238°C |
| saxlama temperaturu | Qaranlıq yerdə, quru yerdə, otaq temperaturunda saxlayın |
| həlledicilik | H2O: 10 mq/ml, şəffaf |
| pka | 13.37±0.50 (Proqnozlaşdırılır) |
| forma | Toz, Kristallar və/və ya Parçalar |
| rəng | Ağdan açıq sarıya qədər |
| Suda həllolma | Suda həll olunur. |
| Merck | 14,7319 |
| BRN | 1934615 |
| Sabitlik: | Stabil.Güclü oksidləşdirici maddələrlə uyğun gəlmir. |
| InChIKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
| CAS verilənlər bazası arayışı | 64-10-8(CAS Database Reference) |
| EPA Maddə Reyestr Sistemi | Karbamid, fenil- (64-10-8) |
Fenilurea məhsul təsviri
6-Amino-1,3-dimetilurasil molekulyar formulu C6H9N3O olan kimyəvi birləşmədir.Urasil ailəsinə aid olan üzvi birləşmədir.Mürəkkəb 6-mövqeyə birləşdirilmiş amin qrupu (NH2) və 1- və 3-mövqelərə birləşdirilmiş iki metil qrupu (CH3) olan urasil halqa quruluşuna malikdir.Kimyəvi quruluşu belə ifadə etmək olar: zəhmli ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||ammonyak 6-amino-1,3-dimetilurasil müxtəlif əczaçılıq birləşmələrinin sintezində ara məhsuldur.Antiviral və antitümör preparatlarının istehsalında geniş istifadə olunur.Viral infeksiyaların və xərçəngin müalicəsi üçün nukleozid analoqlarının sintezi üçün başlanğıc materialdır.
Bundan əlavə, 6-amino-1,3-dimetilurasil də kosmetika sahəsində istifadə olunur.Dəri kremləri və losyonlar kimi gözəllik və şəxsi qulluq məhsullarının tərkib hissəsi kimi istifadə edilə bilər.Xüsusiyyətləri onu dəri kondisioner və nəmləndirici kimi istifadə üçün əlverişli edir.6-amino-1,3-dimetilurasil ilə işləyərkən müvafiq təhlükəsizlik tədbirləri tövsiyə olunur.Oddan və ya istidən uzaq, sərin, quru yerdə saxlayın.Bundan əlavə, birləşmə ilə birbaşa təmasın qarşısını almaq üçün əlcək və eynək kimi fərdi qoruyucu vasitələrdən istifadə etmək tövsiyə olunur.
Yekun olaraq qeyd edək ki, 6-amino-1,3-dimetilurasil əczaçılıq birləşmələrinin, xüsusən də antiviral və antitümör preparatlarının sintezində ara məhsul kimi istifadə olunan üzvi birləşmədir.Dərini kondisioner xüsusiyyətlərinə görə kosmetikada da istifadə olunur.Bu birləşmə ilə işləyərkən təhlükəsizlik tədbirlərinə əməl edilməlidir.
Təhlükəsizlik Məlumatı
| Təhlükə Kodları | Xn |
| Risk Bəyanatları | 22 |
| Təhlükəsizlik Bəyanatları | 22-36/37-24/25 |
| WGK Almaniya | 3 |
| RTECS | YU0650000 |
| TSCA | Bəli |
| HS Kodu | 29242100 |
| Toksiklik | LD50 siçovullarda oral: 2 qm/kq |
Fenilureanın istifadəsi və sintezi
| Kimyəvi xassələri | Rəngsiz iynə kimi kristallar və ya tünd ağ toz.Ərimə temperaturu 147°C(parçalanma), isti suda, isti spirtdə, efirdə, etil asetatda və sirkə turşusunda həll olunur. |
| İstifadə edir | Fenilürealar çəmən və kiçik toxumlu enliyarpaqlı alaq otlarına qarşı mübarizə üçün geniş istifadə olunan torpağa tətbiq olunan herbisidlərdir. |
| İstifadə edir | Fenil karbamid üzvi sintezdə istifadə olunur.O, aril bromidlərin və yodidlərin palladium-katalizli Hek və Suzuki reaksiyaları üçün effektiv liqand kimi çıxış edir. |
| Hazırlıq | Fenilurea anilin və karbamidin reaksiyası ilə sintez olunur.Reaksiya qazanına karbamid, xlorid turşusu və anilin qoyun, qızdırın və qarışdırın, 100-104°C-də 1 saat geri soyun, su əlavə edin və qarışdırın, soyudun, süzün, süzgəc tortunu su ilə yuyun və hazır məhsulu əldə edin. fenilüredən. |
| Ərizə | Fenil karbamid pestisidi, maye, zəhərli bir maye daşıyıcıda həll edilmiş və ya dayandırılmış bir maye kimi görünür.Formal olaraq karbamiddən əldə edilən bir neçə əlaqəli birləşmələrdən hər hansı birini (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) ehtiva edir.Daşıyıcı su ilə emulsiya olunur.Nəfəs alma, dəri udma və ya qəbul zamanı zəhərlidir. |
| Ümumi təsviri | Quru bir daşıyıcı üzərində udulmuş bərk və ya maye.Nəmləndirilə bilən toz.Formal olaraq karbamiddən əldə edilən bir neçə əlaqəli məhsuldan (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) hər hansı birini ehtiva edir.Nəfəs alma, dəri udma və ya qəbul zamanı zəhərlidir.Göndərmə sənədlərindən xüsusi pestisidin texniki adını əldə edin və cavab məlumatı üçün CHEMTREC, 800-424-9300 ilə əlaqə saxlayın. |
| Reaktivlik Profili | Üzvi amidlər/imidlər azo və diazo birləşmələri ilə reaksiyaya girərək zəhərli qazlar əmələ gətirir.Yanan qazlar üzvi amidlərin/imidlərin güclü reduksiyaedicilərlə reaksiyası nəticəsində əmələ gəlir.Amidlər çox zəif əsaslardır (sudan daha zəif).İmidlər daha az əsasdır və əslində güclü əsaslarla reaksiyaya girərək duzlar əmələ gətirir.Yəni turşular kimi reaksiya verə bilirlər.Amidlərin P2O5 və ya SOCl2 kimi susuzlaşdırıcı maddələrlə qarışdırılması müvafiq nitrili əmələ gətirir.Bu birləşmələrin yanması azotun qarışıq oksidlərini (NOx) əmələ gətirir.Formal olaraq karbamiddən əldə edilən bir neçə əlaqəli birləşmələrdən hər hansı birini (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) ehtiva edir. |
| Sağlamlıq təhlükəsi | Yüksək dərəcədə zəhərlidir, tənəffüs yolu ilə, udulursa və ya dəri vasitəsilə udulursa, ölümcül ola bilər.Hər hansı bir dəri ilə təmasdan çəkinin.Təmas və ya inhalyasiya təsiri gecikə bilər.Yanğın qıcıqlandırıcı, aşındırıcı və/və ya zəhərli qazlar yarada bilər.Yanğına nəzarət və ya seyreltmə suyundan axan su aşındırıcı və/yaxud zəhərli ola bilər və çirklənməyə səbəb ola bilər. |
| Yanğın təhlükəsi | Yanmaz, maddənin özü yanmır, lakin qızdırıldıqda aşındırıcı və/və ya zəhərli tüstülər əmələ gətirmək üçün parçalana bilər.Konteynerlər qızdırıldıqda partlaya bilər.Axar su yollarını çirkləndirə bilər. |
| Təmizləmə üsulları | Karbamidi qaynar sudan (10mL/q) və ya amil spirtindən (m 149o) kristallaşdırın.100o-da buxar sobasında qurudun.1:1 rezorsinol kompleksində m 115o (EtOAc/*C6H6-dan) var.[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |
