Məhsul
Di-tert-butil dicarbonat; CAS nömrəsi: 24424-99-5
Sinonimlər: bis (tert-butokycarbonyl) oksid; boc (2) o cpd; boc2o cpd; di-tert-butil dicarbonat; di-tert-butil pirokaronat; di-tert-butyldicarbonat
Di-Tert-Butil Dicarbonatının kimyəvi mülkiyyəti
● Görünüş / Rəng: Ağdan kənar mikroristal tozu
● buxar təzyiqi: 25 ° C-də 0.7mmHG
● ərimə nöqtəsi: 22-24 ° C
● Refraktiv indeks: 1.4090
● qaynama nöqtəsi: 235.8 ° C-də 760 mmHg
● Flash nöqtəsi: 103.7 ° C
● PSA:61.83000
● Sıxlıq: 1.054 G / CM3
● Logp: 2.87320
● saxlama tempi.:2-80cc
● həssas.:moisture həssasdır
● Su həllliliyi.
● XLOGP3: 2.7
● Hidrogen bond donoru sayı: 0
● Hidrogen istiqrazının qəbuledicisi sayı: 5
● Rotatable istiqraz sayımı: 6
● Dəqiq kütlə: 218.11542367
● Ağır Atom sayı: 15
● Mürəkkəblik: 218
Saftik məlumat
● piktoqram (lar):
T, t +,
F, f +,
Xi
● Təhlükə kodları: T +, T, F, XI, F +
● Bəyanatlar: 11-19-26-36 / 37 / 38-43-40-40-40-40-40-40
● Təhlükəsizlik hesabatları: 16-26-28-36 / 37-45-7 / 9-37 / 39-24-36 / 37 / 39-33
Faydalı
Kimyəvi siniflər:Digər siniflər -> Esterlər, digərləri
Kanonik təbəssümlər:CC (c) (c) OC (= o) OC (= O) OC (c) (c) c
İstifadə edir:Di-Tert-Butyl Dicarbonate (Boc2o), peptid sintezində qoruyucu qrupları tanıtmaq üçün geniş istifadə olunan bir reaktivdir. 2-pueridone ilə reaksiya göstərərək 6 asetil-1,2,4,4,4 tetrahidropirinin hazırlanmasında mühüm rol oynayır. Bərk faza peptid sintezində istifadə olunan qoruyucu qrup kimi xidmət edir.
Ətraflı giriş
Di-tert-butil dicarbonatüzvi sintezdə istifadə olunan bir reaktivdir. T-boc anhidride və ya boc anhidride kimi də tanınır. Kimyəvi reaksiyalar zamanı amin funksional qruplarını qorumaq üçün ümumiyyətlə istifadə olunur. Di-Tert-Butil Dicarbonat, amin qrupu üçün müvəqqəti qoruma təmin edən karbamat törəmələri yaratmaq üçün aminlərlə reaksiya verir. İstədiyiniz reaksiya tamamlandıqdan sonra, karbamat qrupu, orijinal aminlik qabiliyyətini verən turşu ilə müalicə ilə asanlıqla çıxarıla bilər. Bu, üzvi molekullarda müəyyən funksional qrupları seçmə şəkildə dəyişdirmək üçün faydalı bir strategiyadır.
Tətbiqi
Amin qrupları qorumaqla yanaşı, Di-Tert-Butil Dicarbonatın üzvi sintezdə müxtəlif digər tətbiqlərə malikdir:
Hydroksil qruplarının qorunması:Di-Tert-Butil Dicarbonat, hidroksil qrupunu qoruyan karbonatların formalaşması üçün alkoqollarla reaksiya verə bilər. Daha sonra karbonat qrupu digər funksional qrupların seçmə modifikasiyasına imkan verən müvafiq şəraitdən istifadə edərək çıxarıla bilər.
Karbonilasiya reaksiyaları:Di-Tert-Butil Dicarbonat karbonilasiya reaksiyalarında karbonmonoksit mənbəyi kimi istifadə edilə bilər. Bu aminlər, spirtlər və triollar kimi nukleofillərlə reaksiya verir.
Turşu xloridlərinin hazırlanması:Timionil xlorid və ya oksalil xlorid ilə di-tert-butil dicarbonat reaksiya göstərən müvafiq turşu xloridləri verir. Turşu xloridləri müxtəlif sintetik çevrilmələrdə istifadə olunan çox yönlü reaktivlərdir.
Bərk fazalı peptid sintezi:Di-Tert-Butil Dicarbonat, möhkəm fazalı peptid sintezində qorunma və ayırılmamış addımlarda çox istifadə olunur. Zəncir uzadılması zamanı amin turşularını qorumaq və qoruyucu qrupları sonrakı bir cüt reaksiyalar üçün amin qruplarını ifşa etmək üçün istifadə olunur.
Polimerləşmə reaksiyaları:Di-Tert-Butil Dicarbonat, polimerləşmə reaksiyalarında bir zəncir köçürmə agenti kimi çıxış edə bilər. Böyüməkdə olan polimer zəncirləri ilə reaksiya verə bilər, böyüməsini dayandırır və ya yeni reaktiv saytlar yaradan.
Bunlar üzvi sintezdə di-Tert-butil dicarbonatın bir çox tətbiqinin bir neçə nümunəsidir. Onun çox yönlülük və istifadəsi rahatlığı onu müxtəlif kimyəvi çevrilmələrdə dəyərli reaktiv hala gətirir.
