Kimyəvi xassələri | Di-tert-butil dikarbonat (BOC Anhydride, DiBOC) rəngsizdən ağdan sarıya qədər kristallar, bərkimiş kütlə və ya şəffaf mayedir.Otaq temperaturunda (mp=23°C) əriyir.Bu və ya bir qədər yüksək temperaturda parçalanmır.Məsələn, adətən 65°C-ə qədər olan temperaturda aşağı təzyiq altında distillə yolu ilə təmizlənir.Daha yüksək temperaturda izobutenə, t-butil spirtinə və karbon qazına parçalanacaq. |
İstifadə edir | Di-tert-butil dikarbonat (Boc2O) peptid sintezində qoruyucu qrupların tətbiqi üçün geniş istifadə olunan reagentdir.2-piperidonla reaksiya verərək 6-asetil-1,2,3,4-tetrahidropiridinin hazırlanmasında mühüm rol oynayır.Bərk fazalı peptid sintezində istifadə olunan qoruyucu qrup kimi xidmət edir. |
Hazırlıq | Di-tert-butil dikarbonatın hazırlanması aşağıdakı kimidir: Monoester natrium duzu məhluluna 2 q N, N-dimetilformamid, 1 q piridin, 1 q trietilamin əlavə edildi, -5 ~ 0 ° C-ə qədər soyudulur, 60 q difosgen yavaş-yavaş 1,5 saat ərzində damla damla əlavə olundu, otaq temperaturuna (25°C) qədər isidildi, 2 saat inkubasiya edildi, filtrasiyadan sonra reaksiyanın dayanmasına icazə verildi, üzvi məhlul yuyuldu.Susuz maqnezium sulfat ilə qurudulmuş, həlledici atmosfer təzyiqində 65 ~ 70 q xam məhsul vermək üçün distillə edilmişdir.Soyuduqdan və kristallaşdıqdan sonra 60-63% məhsuldarlıqla 57-60 q di-tert-butil dikarbonat alınmışdır. |
Tərif | ChEBI: Di-tert-butil dikarbonat asiklik karboksilik anhidriddir.Dikarbon turşusu ilə funksional olaraq əlaqəlidir. |
Reaksiyalar | Otaq temperaturunda inert bir həlledicidə (asetonitril, diklorometan, etil asetat, tetrahidrofuran, toluol) stokiometrik miqdarda 4-dimetilaminopiridin (DMAP) iştirakı ilə əvəz edilmiş anilinlərin Boc2O ilə reaksiyası, demək olar ki, aril izosiyanatlarının inert kvantlarına səbəb olur. min. Di-tert-butil dikarbonat və 4-(dimetilamino)piridin yenidən nəzərdən keçirildi.Onların aminlər və spirtlərlə reaksiyaları |
Ümumi təsviri | Di-tert-butil dikarbonat (Boc2O) əsasən Boc qoruyucu qrupunun amin funksiyalarına daxil edilməsi üçün istifadə olunan reagentdir.O, həmçinin bəzi üzvi reaksiyalarda, xüsusən karboksilik turşular, müəyyən hidroksil qrupları və ya ilkin nitroalkanlarla birlikdə susuzlaşdırıcı vasitə kimi istifadə olunur. |
Təhlükə | Ciddi göz zədələnməsinə səbəb ola biləcək qıcıqlandırıcı;Dərinin həssaslığına səbəb ola bilər;Tənəffüs yolu ilə çox zəhərlidir |
Yananlıq və Partlayıcılıq | Yanan |
Təmizləmə üsulları | Efiri ~35o-də qızdırmaqla əridin və vakuumda distillə edin.Əgər IR və NMR (1810m 1765 sm-1, CCl4 1.50 singlet-da) çox maksimum natəmizliyi təklif edərsə, sulu təbəqəni azca turşu etmək üçün limon turşusu olan bərabər həcmdə H2O ilə yuyun, üzvi təbəqəni toplayın və susuz MgSO4 üzərində qurudun. və vakuumda distillə edin.[Papa et al.Org Synth 57 45 1977, Keller et al.Org Synth 63 160 1985, Grehn et al.Angew Chem 97 519 1985.] Yanan. |